Desarrollar la capacidad institucional de los Estados Miembros, o ampliar su escala, para la captación sistemática y transparente de evidencia a fin de fundamentar la adopción de políticas y decisiones, y de establecer mecanismos estandarizados para la obtención de evidencia derivada de la ciencia mundial, de datos locales y de conocimientos contextuales específicos a fin de mejorar las políticas, los sistemas y los servicios de salud. 

Aumentar la capacidad para recopilar, analizar, difundir y usar datos desglosados a fin de dar seguimiento al progreso hacia las metas regionales con respecto a las prioridades de salud.

Aumentar la disponibilidad y el uso de bibliografía científica y técnica multilingüe para facilitar un acceso más equitativo a la información y los conocimientos entre los Estados Miembros y reducir las diferencias generadas por la brecha digital.